推动再生医学发展 SSCTR官网启用



(古晋24日讯)砂拉越细胞与基因治疗研究学会(SSCTR)正式启用官方网站(www.sarawaksctr.com),呼吁多学科合作推动再生医学发展。
此平台旨在成为一个多元整合的信息中心与协作基地,推动干细胞与基因治疗(Cell and Gene Therapy, CGT)在砂拉越乃至整个区域的科学发展与临床应用。
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砂拉越细胞与基因治疗研究学会是非营利组织,致力于在马来西亚推动干细胞与基因治疗,特别是砂拉越的科学研究、临床创新、公众教育与伦理规范,致力建设一个健康、公正且以证据为本的再生医疗生态。
学会集合跨学科力量
砂拉越细胞与基因治疗研究学会(SSCTR)由药剂师陈祖耀博士创立,集合研究人员、生物工程师、医学教育者、临床医护人员及政策制定者等跨学科力量,构建协同发展的生态系统。
“干细胞与基因治疗已不再是遥远的未来,而是属于当代医学的现实突破。要实现从实验室到临床的成功转化,必须依靠多学科团队的通力合作,SSCTR正是为此而设立的平台。”

作为推动国际接轨的重要一环,陈祖耀于今年5月7日至10日,代表砂拉越参与了在美国纽奥良举行的国际细胞与基因治疗年会(ISCT 2025)。他是本次会议中砂拉越唯一的代表,并亲眼见证了世界各地在该领域的顶尖研究成果。
“参与这次国际研讨会,让我更加期待这些前沿疗法未来能够在砂拉越落地,让人民受惠。当然,这不是一蹴而就的过程,而是需要多年累积与多方协力,才能逐步推进。”
基因治疗修正缺陷基因
陈祖耀解释,在医学层面上,细胞与基因治疗(CGT)是目前全球医疗界最前沿的治疗模式之一,核心在于从细胞或遗传层面治疗、预防甚至根治疾病。细胞治疗是将功能健康的活细胞注入患者体内,以修复或替代病变组织,常见例子如造血干细胞移植、间充质干细胞疗法、以及CAR-T细胞免疫疗法。
他补充,相较之下,基因治疗则通过将功能正常的基因导入体内,以替代或修正有缺陷的基因,常用技术包括病毒载体或非病毒载体的基因传递。
“简而言之,细胞治疗‘以细胞修复身体’,而基因治疗‘从根本重写细胞指令’,这两种技术已在癌症、遗传疾病及眼疾等领域带来希望曙光。”
CAR-T疗法获多国批准
陈祖耀指出,在临床应用方面,CGT正在加速推进。CAR-T疗法已成功应用于白血病和淋巴瘤等血液癌症,并获得多国监管机构批准;而基因疗法也展现出治疗罕见疾病如脊髓性肌萎缩症(SMA)与地中海贫血的显著效果。此外,包括遗传性视网膜病变、糖尿病足溃疡、心衰竭、骨关节炎等慢性退化性疾病,皆有望借助干细胞再生机制,获得突破性的治疗手段。
SSCTR将持续推动CGT的公众认知、专业对话与政策讨论。该会积极促成本地与国际研究机构之间的交流合作,并建立横跨药剂、生物科技、临床医学、教育与生物加工等领域的网络联系。同时,也欢迎大专院校、医疗机构、政府单位或企业单位邀请该会前往主讲专题演讲、推动科学普及或协助培训活动,携手培育符合伦理、安全且前瞻性的再生医学环境。
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