发布: 11:10am 05/05/2025

棒棒的音乐会4.0 . 林财耀冀开启新文化据点 . 鼓励年轻人自荐表演

（诗巫5日讯）诗巫区国会议员林财耀指出，诗巫拥有砂拉越科技大学、毕理学院、砂大分校等高等学府，以及国际学校。当年轻人学成归来，也希望有一个可以施展的平台，希望在艺术、音乐等软体文化发展上，让诗巫能引领砂拉越成为新文化开始的据点。

他昨晚在“棒棒的音乐会4.0”上致辞时说，诗巫有不少让年轻人可以学习和表演的舞台机会，鼓励大家自荐参与诗巫省公署、诗巫市议会等单位举办的大型活动。而他的服务中心每年中秋节举办活动，积极邀请学生参与表演，给予他们展现才华的舞台。

林财耀说，诗巫除了硬体建设，软体发展也不缺乏。诗巫的教育环境良好，2024年大马教育文凭考试放榜，诗巫在全马取得佳绩。我们不只希望有硬体发展，在软体方面如音乐、学术也有很好的表现。

郑爱鸰：音乐有力量是希望

诗巫帕金森协会永久名誉顾问郑爱鸰说，音乐是力量也是希望，透过“棒棒的音乐”让更多人认识帕金森症和病患的生活。因为有大家的支持，演出者和参与者付出时间和精力，让音乐会顺利呈现。诗巫帕金森协会明年将会做得更好，帮助更多人帕金森患者。

筹备会主席江瑞芬说，音乐会旨在支持关怀帕金森病患者和家属，让他们感受到社会的温暖和爱，给予他们信心和勇气面对挑战，也希望他们过得开心，成功走向未来。

诗巫帕金森协会联合国度音乐学院和欣歌合唱团于昨晚举办“棒棒的音乐会4.0”，为观众献上一场温馨动人的音乐飨宴。音乐会节目精彩纷呈，包括协会会员的鼓乐演出，欣歌合唱团的演绎，国度管弦乐团带来的经典电影名曲及诗歌，指挥兼女高音陈卓莹献唱独唱曲目。此外，诗巫帕金森协会会长林美玲及医疗顾问余柔辰以对谈方式，分享病患个人经历和帕金森症，让观众更加认识此病症及患者面对的挑战。

林美玲患帕金森20年脑深部刺激术改变生活

诗巫帕金森协会会长林美玲在33岁时（2004年）发现自己无法顺利穿鞋，身体僵硬、站立不稳，走路时不是往后退就是向前冲。起初她不明白身体出了什么问题，直到多年后才确诊为帕金森症。

“从2004年发病，到2012年才接受治疗，那8年时间我都没有服药，总是在想，为什么我会这样？为什么不能走路、身体僵硬？那时候我还不知道自己是帕金森患者。”

她在“棒棒的音乐会4.0”上分享说，2012年，她寻求专业诊断，并开始服用“美索巴”（用以补充多巴胺）。吃下去半小时，她就好像恢复人生一样。药效发挥时可以行动自如，但一旦药力退去，身体就会僵住无法走动，一天必须服药六次，每次药效维持仅约两个半小时。

“后来在医疗顾问余柔辰的协助下，我开始调整药物配方，将‘美索巴’与另一种药物一起服用，延长药效至四小时，减少服药次数，改善生活。”

她说，尽管如此，药物仍有局限与副作用，长期服用也让她身体出现摇晃情形。两年前，她得知有病友接受脑深部刺激术（DBS）手术后状况明显改善。当时西马医疗费高达15万令吉，让她望而却步。直到去年砂拉越已有10位病患接受此手术，她成为第五位接受者。手术总费用为13万5000令吉，在成功申请政府福利援助后，她仅需自付4500令吉。

“去年7月1日装上电池后，我整天没吃药也可以走路，晚上12时才服药，整个人就像回到正常生活。” 她感恩手术为她带来翻天覆地的改变。